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高中生物试题(8-10章)
第八章 遗传与变异
一、遗传的基本规律
一、基本概念
1.概念整理:
杂交:基因型 不同 的生物体间相互交配的过程,一般用 x 表示
自交:基因型 相同 的生物体间相互交配;植物体中指雌雄同花的植株自花受粉和雌雄异花的同株受粉,自交是获得纯系的有效方法。一般用 表示。
测交:就是让杂种子一代与 隐性 个体相交,用来测定F1的基因型。
性状:生物体的 形态 、 结构 和 生理生化 的总称。
相对性状: 同种 生物 同一 性状的 不同 表现类型。
显性性状:具有相对性状的亲本杂交,F1 表现 出来的那个亲本性状。
隐性性状:具有相对性状的亲本杂交,F1 未表现 出来的那个亲本性状。
性状分离:杂种的自交后代中,同时显现出 显性 性状和 隐性 性状的现象。
显性基因:控制 显性 性状的基因,一般用大写英文字母表示,如D。
隐性基因:控制 隐性 性状的基因,一般用小写英文字母表示,如d。
等位基因:在一对同源染色体的 同一 位置上,控制 相对 性状的基因,一般用英文字母的大写和小写表示,如D、d。
非等位基因:位于同源染色体的 不同 位置上或非同源染色体上的基因。
表现型:是指生物个体所 表现出来 的性状。
基因型:是指控制 生物性状 的基因组成。
纯合子:是由含有 相同 基因的配子结合成的合子发育而成的个体。
杂合子:是由含有 不同 基因的配子结合成的合子发育而成的个体。
2.例题:
(1)判断:表现型相同,基因型一定相同。( x )
基因型相同,表现型一定相同。(x )
纯合子自交后代都是纯合子。( √ )
纯合子测交后代都是纯合子。( x )
杂合子自交后代都是杂合子。( x )
只要存在等位基因,一定是杂合子。(√ )
等位基因必定位于同源染色体上,非等位基因必定位于非同源染色体上。( x )
(2)下列性状中属于相对性状的是( B )
A.人的长发和白发 B. 花生的厚壳和薄壳
C. 狗的长毛和卷毛 D. 豌豆的红花和黄粒
(3)下列属于等位基因的是( C )
A. aa B. Bd C. Ff D. YY
二、基因的分离定律
1、一对相对性状的遗传实验
2、基因分离定律的实质
生物体在进行 减数 分裂形成配子的过程中, 等位 基因会随着 同源染色体 的分开而分离,分别进入到两种不同的配子中, 独立 地遗传给后代。
基因的分离定律发生是由于在减数分裂 第一次分裂后期 , 同源 染色体分开时,导致 等位 基因的分离。
例:
(1)在二倍体的生物中,下列的基因组合中不是配子的是( B )
A.YR B. Dd C.Br D.Bt
(2)鼠的毛皮黑色(M)对褐色(m)为显性,在两只杂合黑鼠的后代中,纯种黑鼠占整个黑鼠中的比例是(B )
A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.全部
(3)已知兔的黑色对白色是显性,要确定一只黑色雄兔是纯合体还是杂合体,选用与它交配的雌兔最好选择(A )
A.纯合白色 B.纯合黑色 C.杂合白色 D.杂合黑色
(4)绵羊的白色和黑色由基因B和b控制,现有一白色公羊和白色母羊交配生下一只小白羊,第二次交配却生下一只小黑羊。公羊和母羊的基因型是(C )
A.BB和Bb B.bb和Bb C. Bb和Bb D .BB和bb
(5)一对表现型正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的父母正常,但她的弟弟是白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的几率是( D )
A.1/4 B .1/6 C .1/8 D .1/12
三、基因的自由组合定律
1、两对相对性状的遗传实验
2、、基因自由组合定律的实质
在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的 等位 基因彼此分离的同时,非同源染色体上的 非等位基因 基因自由组合。
5、基因自由组合定律在实践中的应用
理论上,是生物变异的来源之一(基因重组);实践上利用基因重组进行 杂交 育种。
四、孟德尔获得成功的原因
1、选用豌豆做试验材料:严格的 闭 花受粉;有一些稳定的、 易区分 的相对性状。2、先针对一对相对性状的传递情况进行研究,再对两对、三对甚至多对相对性状的传递情况进行研究(由单因素到多因素)。3、对实验结果记载,并应用 统计 方法对实验结果进行分析。
例:
(1)若两对基因在非同源染色体上,下列各杂交组合中,子代只出现1种表现型的是( B )
A.aaBb和AABb B.AaBB和 AABb
C.AaBb和 AABb D.AaBB和 aaBb
(2)有一基因型为MmNNPp(这3对基因位于3对同源染色体上)的 雄兔,它产生的配子种类有(B )
A.2种 B.4种 C .8种 D.16种
(3)黄色(Y)、圆粒(R)对绿色(y)、皱粒(r)为显性,现用黄色皱粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交,杂交后代得到的种子数为:黄色圆粒106、绿色圆粒108、黄色皱粒110、绿色皱粒113。问亲本杂交组合是( C )
A.Yyrr和yyRR B.YYrr和yyRR
C.Yyrr和yyRr D.YyRr和YyRr
(4)等位基因分离和非等位基因的自由组合在( B )
A.有丝分裂后期 B.减数的一次分裂后期
C.减数的一次分裂末期 D.减数的二次分裂后期
(5)基因型为AaBb的个体与基因型为Aabb的个体杂交,子代会出现几种表现型和几种基因型(B)
A.4和4 B.4和6 C.4和8 D.6和6
二、性别决定和伴性遗传
一、性别决定
生物体细胞中的染色体可以分为两类:一类是雌性(女性)个体和雄性(男性)个体相同的染色体,叫 常 染色体,另一类是雌性(女性)个体和雄性(男性)个体不同的染色体,叫 性 染色体。
生物的性别通常就是由 性 染色体决定的。生物的性别决定方式主要有两种:
① XY型:该性别决定的生物,雌性的性染色体是 XX ,雄性的性染色体是 XY 。以人为例:男性的染色体的组成为 44+XY ,女性的染色体的组成为 44+XX 。
②ZW型:该性别决定的生物,雌性的性染色体是 ZW ,雄性的是ZZ 。蛾类、鸟类的性别决定属于ZW型。
二、伴性遗传
性染色体上的基因,它的遗传方式是与 性别 相联系的,这种遗传方式叫伴性遗传。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
|
女 性 |
男 性 |
|||
基因型 |
XBXB |
XBXb |
基因型 |
XBXB |
XbY |
表现型 |
正常 |
正常(携带者) |
表现型 |
正常 |
色盲 |
例:
(1)某男孩体检时发现患红绿色盲,但他的父母、祖父母、外祖父母均无红绿色盲症状,在这一家系中色盲基因的传递途径是( D )
A.祖母---父---男孩 B.外祖父---母---男孩
C .祖父---父---男孩 D.外祖母---母---男孩
(2)位于Y染色体上的基因也能决定性状,人的耳廓上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇,丈夫患此病,若生一男孩,其患病的概率为( A )
A.100% B.75% C.50% D.25%
三、人类遗传病与预防
一、人类遗传病概述
人类遗传病通常是指由于 遗传物质 改变而引起的人类疾病。
1、单基因遗传病
单基因遗传病是指受 一对 等位基因控制的人类遗传病。可分为: 常染色体隐性 、 常染色体显性 、 X连锁隐性 , X连锁显性 、 Y连锁 等。
2、多基因遗传病
多基因遗传病是指受 多对 等位基因控制的人类遗传病,还比较容易受到 环境 的影响。
3、染色体异常遗传病
二、遗传病的预防
1、禁止近亲结婚
我国的婚姻法规定“ 直系 血亲和 三代 以内的旁系血亲禁止结婚”。在近亲结婚的情况下,他们所生的孩子患 隐性 遗传病的机会大大提高。
2、遗传咨询
3、避免遗传病患儿的出生
女子最适于生育的年龄一般是 24-29 岁。
4、 婚前体检
三.遗传病的类型判断:
例:
(1)以下家族图谱分别是患有何种类型的遗传病:
(2)右图为某个单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题∶
(1)该病的致病基因在 常 染色体上,是 隐 性遗传病。
(2)I-2和II-3的基因型相同的概率是 100% 。
(3)Ⅱ-2的基因型可能是 Aa 。
(4)Ⅲ-2的基因型可能是 AA、Aa 。
(2)下图为某家族遗传系谱图,请据图回答:(基因用A,a表示)
(1)该遗传病的遗传方式为: 常 色体 显 性遗传病。
(2)5号与6号再生一个患病男孩的几率为 3/8 。
(3)7号与8号婚配,则子女患病的几率为 2/3 。
(3)下图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲患者外,其他人色觉都正常,请据图回答:
(1)Ⅲ3的基因型是XbY, Ⅲ2可能的基因型是 XBXB 或 XBXb 。
(2)Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 XBXb ,与该男孩的亲属关系是 外祖母 ;Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 XBXb ,与该男孩的亲属关系是 母亲 。
(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是 25% 。
四、生物的变异
由于环境因素的影响造成的,并 不 引起生物体内的遗传物质的变化,因而不能够遗传下去,属于不遗传的变异。由于 生物体 内的遗传物质的改变引起的,因而能够遗传给后代,属于可遗传的变异。可遗传的变异有三种来源: 基因突变 、 基因重组 、 染色体畸变 。
一、基因突变
1、基因突变的概念
由于DNA分子中发生碱基对的 替换 、 缺失 或 增加 ,而引起的基因分子脱氧核苷酸的改变,就叫基因突变。
基因突变发生在DNA 复制 阶段。即体细胞发生基因突变在 有丝 分裂的间期;由原始的生殖细胞到成熟的生殖细胞过程中发生基因突变是在 减数第一次分裂 间期。
基因突变是产生 新基因 的主要来源。对生物的 进化 具有重要意义。
2、基因突变的特点
(1) 可逆性
(2) 多方向性
(3) 低频性
(4) 随机性
3、应用: 诱变育种
二、基因重组
1、基因重组概念
生物体在进行 有性 生殖过程中,控制 不同 性状的基因 重新组合 。
2、基因重组产生的原因
(1) 非同源染色体的非等位基因自由组合 , (2) 同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换 。
3、基因重组的意义
通过 有性 生殖过程实现的基因重组,这是形成生物 多样性 的重要原因之一,对于生物 进化 具有十分重要的意义。
三、染色体变异
染色体变异有染色体 结构 的变异、染色体 数目 的变异等。
1、染色体结构的变异
四种: 缺失、重复、倒位、易位 。
2、染色体数目的变异
一般来说,每一种生物的染色体数目都是 恒定 的,但是,在某些特定的环境条件下,生物体的染色体数目会发生改变,从而产生 可遗传 的变异。
(1)染色体组
细胞中的一组 非同源 染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的 全部信息
(2)二倍体的个体,体细胞中含有 二 个染色体组的个体叫做二倍体。
(3)多倍体
体细胞中含有 三个及三个 以上染色体组的个体叫做多倍体。
与二倍体植株相比,多倍体植株的茎杆 粗壮 ,叶片、果实、种子比较 大 , 蛋白质、糖 等营养物质含量 高 。
(4)人工诱导多倍体在育种上的应用
方法:最常用而且最有效的方法是用 秋水仙素 处理萌发的 种子或 幼苗,从而得到多倍体。
成因:秋水仙素作用于正在 有丝分裂 的细胞时,能够抑制 纺锤体 形成,导致 染色体 不分离,从而引起细胞内染色体数目 加倍 ,细胞继续进行正常的有丝分裂 分裂,将来就可以发育成多倍体植株。实例:三倍体无籽西瓜的培育(见课本图解)。
(5)单倍体
体细胞中含有本物种 配子 染色体数目的个体(可能含有一到 多 个染色体组),叫做单倍体。与正常的植株相比,单倍体植株长得 瘦弱 ,而且高度 不育 。
(6)单倍体育种
方法:采用 花粉离体培养 培养的方法先得到 单 倍体植株,再使用秋水仙素处理,使它的染色体数目 加倍 。这样,它的体细胞中不仅含有正常植株体细胞中的染色体数,而且每对染色体上的成对的基因都 纯合 的。(花药离体培养法与单倍体育种的区别)。利用单倍体植株培育新品种,与常规的杂交育种方法相比明显 缩短 了育种年限。
例:
(1)下列哪种情况下可产生新的基因(A)
A.基因突变 B.基因重组 C.染色体变异 D.不可遗传的变异
(2)"一猪生九仔,九仔各不同",这种变异主要来自于(B)
A.基因突变 B.基因重组 C.染色体变异 D.环境影响
(3)下列有关单倍体的叙述,正确的是(C)
A.体细胞中含有一个染色体组的个体 B.体细胞中含有奇数染色体数目的个体
C.体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体 D.体细胞中含有奇数染色体组数目的个体
(4)下列能产生可遗传变异的现象是(D)
A.用生长素处理未授粉的番茄雌蕊得到无籽果实
B.正常人接受了镰刀型细胞贫血症患者的血液
C.割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植后表现出各种变化
D.一株黄色圆粒豌豆自交,后代出现部分黄色皱粒豌豆
(5)填空:若某生物体细胞含有六组染色体组,称为 六 倍体,其花粉中含有 3 组染色体组,称为 单 倍体。
(6)判断:含有一个染色体组的生物一定是单倍体(X );单倍体只含有一组染色体组( √ );配子都是单倍体( √ )
第九章 生物进化
1.生物是在不断进化的。生物进化的证据来自___胚胎学_______,__比较解剖学_____,__生物化学______,古生物化石___的研究。
2.鱼类等水生脊椎动物存在的鳃裂,在陆生动物胚胎早期也出现过,说明陆生脊椎动物是由 水生 生物进化而来的。
3.在发生上有共同来源而在形态和功能上不完全相同的器官称为__同源器官________。
4.化石证据不仅揭示了生物进化的历程,由 单 细胞到 多 细胞,由 水生 到 陆生 ,也证明了生物界是向着多样化和复杂化方向发展的。
5.达尔文生物进化学说的基本论点是:___遗传_______和____变异______是生物进化的内在因素;____繁殖过剩______是进化的必要条件,自然界中的各种生物都有很强的繁殖能力,并由此带来 生存斗争 ;只有 适应 环境的个体才会有更多的生存机会。
6.现代进化理论发展了达尔文的进化论,认为___种群_______是进化的基本单位,___突变_______为进化提供原材料,______自然选择____主导着进化的方向, 隔离 是新物种形成的必要条件。包括_____生殖隔离_____和______地理隔离____。____基因频率______是指基因库中某一基因在它的全部等位基因中所占的比例。
7.生物灭绝的原因是: 物种对原有生存环境的高度适应,基因库变小 。
第十章 生物多样性
1.生物多样性是指来源于各种各样生态系统的形形色色的活的生物体,包含___遗传多样性_______、___物种多样性_______和____生态系统多样性____三个层次。
2.__遗传多样性________是指物种内基因和基因型的多样性,是指物种内的基因变化,是生物多样性的一个主要层次。___物种多样性____是指地球上生物物种的丰富度和物种分布均匀度,是衡量一个地区生物种类丰富程度的客观指标。我国是世界上物种多样性最丰富的国家之一。生态系统多样性包括_____生境_____、___生物群落____和_________生态系统结构和功能______的多样性。
3.人shengw类活动破坏生态系统的多样性,其活动包括: 毁坏栖息地 、环境污染 和不合理利用生物资源 。
4.以DDT为例,在食物链中,随 营养级 的递增,DDT浓度 增加 ,称为 富集 。
5.保护生物多样性所采取的措施主要有_就地保护_____、___迁地保护__和___离体保护_______。生物多样性的保护对可持续发展有重要意义。
例:
“富集”是指( D )
A.某些生物在人体内大量积累
B.某些物质在生物体内大量积累
C.生物从食物链中大量积累某些物质
D.某些物质沿食物链方向在动物体内积累、营养级越高,浓度越高
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